(Phòng nghiên cứu sinh hóa) |
||
Giới thiệu về phòng nghiên cứu
Phòng thí nghiệm của chúng tôi đang nghiên cứu về việc kiểm soát và điều chỉnh các hiện tượng sinh học bằng các phương pháp hóa sinh.
|
||
Thiết kế foldamer mô phỏng các cấu trúc thứ cấp trong cơ thể sống
Các tín hiệu khác nhau trong tế bào được tạo thành bởi tương tác protein-protein (Protien-protein interaction, PPI) đi kèm với một diện tích bề mặt lớn. Theo đó, PPI có thể được điều chỉnh bằng cách sử dụng một peptit bắt chước một phần của diện tích bề mặt này. Khác với ác gốc như axit amin tự nhiên, các foldamer được tạo ra từ các axit amin không tự nhiên như β-, γ- hoặc D-axit amin. Nó có khả năng chống lại sự phân hủy của enzym và có thể được sử dụng làm bộ điều biến PPI trong cơ thể sống. Để đạt được mục tiêu này, chúng tôi thiết kế và phát triển các axit amin không tự nhiên khác nhau và áp dụng chúng vào các peptit để nghiên cứu cấu trúc bậc hai của peptit và để mở rộng phạm vi ứng dụng.
|
||
Phát triển thư viện peptit
Trong cơ thể sống, các chất điều biến dựa trên peptide có thể cho thấy hiệu quả cao và tính đặc hiệu mục tiêu, nhưng có hạn chế là chúng có thể dễ bị phân hủy bởi các enzym protein và khó đi qua màng tế bào. Ngược lại, cyclic peptide có xác suất đi qua màng tế bào cao và có tính ổn định về cấu trúc. Vận dụng điều này, nhiều phương pháp trị liệu đang nhận được sự quan tâm rất lớn. Ở phòng nghiên cứu của chúng tôi, các peptit này được tạo ra như một thư viện, nhưng các gốc axit amin không tự nhiên được đưa vào để tăng tính ổn định chống lại sự phân hủy protein và mỗi peptit được mã hóa thành một gen được sử dụng để sàng lọc và kiểm soát các hiện tượng sống. |
||
Nghiên cứu bệnh thông qua điều chỉnh cân bằng nội môi protein
Khi các tế bào gặp phải các kích thích căng thẳng như sự kết dính protein hoặc nhiễm virus, chúng sẽ kích hoạt một chuỗi các phản ứng căng thẳng để tồn tại, do đó điều chỉnh cân bằng nội môi của protein. Thông thường, quá trình này kiểm soát quá trình dịch mã tổng thể trong tế bào, nhưng một số mRNA lại được dịch hiệu quả hơn và tại thời điểm này, chúng trải qua quá trình dịch mã non-canonical bằng cách sử dụng condon khác thay cho AUG. Vì quá trình này xuất hiện trong các bệnh thoái hóa não và các bệnh do vi rút gây ra, điều quan trọng là phải tìm ra các nhân tố điều chỉnh. Ở phòng nghiên cứu của chúng tôi, một hệ thống sàng lọc liên quan đến vấn đề này đã được thiết lập, tìm kiếm các nhân tố điều chỉnh liên quan đến non-canonical translation và chúng tôi đang tiến hành nghiên cứu để phát triển một tác nhân điều trị bằng cách sử dụng này. |
||
Sơ lược về giáo sư hướng dẫn - Tên giáo sư: Shin Young Hee - Phòng nghiên cứu: Tòa D, Phòng 306 - Số điện thoại: +8231-8041-0616 - Email: yshin@tukorea.ac.kr |
|