세포
내의 다양한 신호들은 넓은 표면적을 수반하는 단백질
-
단백질 상호작용
(
Protien
-protein interaction, PPI)
으로 이루어지며
,
이러한 표면적의 일부분을 모방한
펩타이드를
활용하여
PPI
를 조절할 수 있
다
. Nature amino acid
와 다른
non-natural amino acid,
예를 들면
, β-, γ-
또는
D-
아미노산과 같은 잔기를 포함하여 만들어진
foldamer
들은 효소 분해에 대하여 저항성을 지니므로 생체내
PPI
조절물질로
활용되기에 유리
하다
.
이를 위해 다양한 비자연 아미노산을 디자인 및 개발하고 이를
펩타이드에
적용하여
펩타이드의
2
차구조를
연구하고
,
그 적용 범위를 넓혀가고자
한다
.
단백질-단백질 상호작용 조절을 통한 치료제, anti-biotic peptides, anti-biofilm, nano-biosensors 와 같은 다양한 범주에 펩타이드 기반 물질을 디자인 하여 활용하는 연구를 수행 중에 있다.
생체 내에서 펩타이드 기반 조절물질은 높은 효능과 타겟 특이성을 보일 수 있으나, 단백질 효소에 의해 쉽게 분해될 수 있고, 세포막을 통과하기 어렵다는 제약점이 있다. 따라서 우리 연구실에서는 펩타이드 유전자 라이브러리를 세포 내에서 발현시켜 in situ로 세포 내 활성을 보는 스크리닝을 수행하여 기존의 펩타이드 라이브러리의 한계점을 극복하고자 한다
Non-canonical translation 의 조절
바이러스 질환, 암 질환 및 퇴행성 뇌신경 질환에서 보이는 non-canonical translation을 모니터링하는 스크리닝 시스템을 구축하고, 위에서 개발한 펩타이드 라이브러리를 활용하여 비전형적 전사과정에 관여하는 조절인자를 발굴하고 이와 관련된 치료제를 개발하고자 한다
Non-canonical translation 의 조절
바이러스 질환, 암 질환 및 퇴행성 뇌신경 질환에서 보이는 non-canonical translation을 모니터링하는 스크리닝 시스템을 구축하고, 위에서 개발한 펩타이드 라이브러리를 활용하여 비전형적 전사과정에 관여하는 조절인자를 발굴하고 이와 관련된 치료제를 개발하고자 한다